近日，国家卫健委、医保局、财政部等8部委联合下发《关于进一步规范医疗行为促进合理医疗检查的指导意见》。文件明确，国家卫健委组织制定国家临床诊疗指南、临床技术操作规范、合理用药指导原则、临床路径等。

医疗机构要严格落实医疗管理的主体责任，加强对医务人员医疗行为规范性的监督管理，按照国家有关行业管理规定，将明确和细化的各病种诊疗规范、用药指南、临床路径，通过电子病历、知识库、智能审核等多种方式，以电子化形式嵌入医务人员工作站，促进合理检查、合理用药、合理治疗。

也就是说未来，国家临床诊疗指南、临床路径等等都将成为药品准入门槛，他们将通过医院落地，进入医生工作站，成为诊疗指南。举个例子，未来当医生输入疾病时，马上出现的国家卫健委制定的诊疗指南、临床路径等，医生会怎么处方？超出诊疗指南和临床路径开药，医生是不是需要更大勇气和足够理由才会处方？所以，未来在药品准入方面，必须关注的是临床路径、诊疗指南、操作规范等，积极争取进入这些目录。